诊疗15型糖尿病LADA
提起糖尿病,人们常常想到1型和2型糖尿病,却常常忽视和低估了“1.5型糖尿病”——LADA。
什么是LADA?LADA是Latentautoimmunediabetesinadults的缩写,中文名为成人藏匿性自身免疫糖尿病。
LADA属1型糖尿病的亚型,即本身免疫性缓慢起病型,其病发机制与1型糖尿病类似,亦为自身免疫性疾病。但它的起病具有藏匿、迟发的特点,其胰岛β细胞所受免疫伤害呈缓慢进展,病发早期口服降糖药医治有效,不需使用胰岛素,开始表现为2型DM的特点,以后β细胞功能逐步衰竭。LADA胰岛功能衰减速度为2型糖尿病的3倍,终究需要胰岛素医治。
因其表现介于1型和2型糖尿病之间,故又称为1.5型糖尿病。
LADA得病率真的不高?国多中心调查结果显示:中国成人初诊2型糖尿病患者中18岁以上LADA得病率为6.1%,30岁以上为5.9%;北方地区高于南方。
与其他国家比较,LADA在中国的得病率较高。我国LADA得病率高于经典1型糖尿病,而且常常被忽视和误诊。
LADA如何诊断?LADA的诊断有赖于胰岛自身抗体检测,包括谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体(IA-2A)、胰岛素自身抗体(IAA)及锌转运体8抗体(ZnT8A)等,其中因GADA出现早且延续时间长,是迄今公认的诊断LADA最敏感的免疫指标。
年中华医学会糖尿病分会正式提出关于LADA的诊疗共鸣,该共鸣明确提出其诊断标准:①糖尿病患者年龄≥18岁;②胰岛自身抗体阳性;③诊断糖尿病后最少半年不依赖胰岛素医治,并排除妊娠糖尿病及其他特殊类型糖尿病。
另外,根据GADA滴度,可将LADA患者分为:①LADA-1型:体型消瘦,抗体滴度高,较少合并代谢综合征;②LADA-2型:体型与2型糖尿病类似,抗体阳性,但滴度低,多合并代谢综合征。国内LADA-1型:LADA-2型约为2:1。
LADA诊断易误易漏如何避免?LADA作为一类特殊的自身免疫T1DM,其临床表现具有很大的异质性。LADA因其初期临床表现类似2型糖尿病,医院还没有展开胰岛自身抗体检测,不能对该病进行准确分型诊断,特别是老年糖尿病患者极易被误诊为T2DM。
1.受病发年龄的惯性思惟误导而误诊
循证说话:国内外有报导,LADA病发年龄最低为15岁,最高为82岁。诊断LADA的最小年龄界限从15岁至45岁不等,多数学者采取30岁。我国进行了LADAChina多中心协作研究,调查了15岁以上中国初诊2型糖尿病患者,发现其中LADA得病率为6.2%;若以18岁为成人年龄截点则LADA得病率为6.1%,以30岁为截点则为5.9%。
应对须知:大多数LADA患者起病年龄从30岁开始,但是以18岁为切点可以减少漏诊率。
2.误以为LADA体重指数一定小
循证说话:既往研究多认为,LADA患者较2型糖尿病消瘦,而与青少年1型糖尿病患者类似:且国内学者有将BMI≤25kg/m2或21kg/m2作为LADA的诊断标准之一。但近些年许多研究显示肥胖并不是排除LADA的根据。研究发现BMI<18.5kg/m2的新诊断T2DM患者中,LADA检出率高达32.7%,而BMI25.0kg/m2的新诊断T2DM患者中,仍然有3.9%为LADA患者。
应对须知:虽然LADA与BMI存在相关性,但超重或肥胖并不能排除LADA。BMI未被列入LADA的诊断标准。
3.误以为胰岛β细胞功能一定差
循证说话:既往曾将空腹C肽<0.4mmol/L和/或2小时C肽<0.8mmol/L作为诊断LADA的根据。但LADA患者胰岛β细胞功能随病程呈缓慢进行性消退,且具有明显的异质性,大多呈平缓下落,少数长时间保持一定分泌水平,部份可在某阶段迅速衰竭。
应对须知:LADA的新诊断标准不再对C-P进行限定,但FC-P水平仍是LADA患者胰岛β细胞功能衰竭的重要预测因子,可作为LADA诊断的线索。
DA产生急/慢性并发症其实不罕见增加误诊可能
LADA产生酮症或酮症酸中毒的比例高于2型糖尿病而低于经典1型糖尿病。在慢性并发症方面,除肾脏并发症低于2型糖尿病,LADA的微血管并发症(视膜病和神经病变)得病率与2型糖尿病类似。LADA的大血管并发症得病率亦与2型糖尿病类似。也由于如此,病程长的LADA与2型糖尿病相区分确切不容易。
5.缺少胰岛自身抗体检测而误诊
一些医院还没有展开胰岛自身抗体检测,不能对该病进行准确分型诊断,只能凭经验将糖尿病分为1型和2型糖尿病。
LADA怎样治?对LADA的医治主要有两个方面:1是下降血糖;2是保护胰岛功能。
DA患者应避免使用磺脲类药物;
DA患者如代谢状态(血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能等)良好,可斟酌使用除磺脲类外的其他口服降糖药医治方案(双胍类等),直至进展至胰岛素依赖阶段;
3.胰岛自身抗体高滴度且代谢状态较差的LADA患者应初期使用胰岛素医治。
来源:丁香园
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